Tra i farmaci approvati negli ultimi anni in Europa, 5 su 10 sono frutto della ricerca americana. L'Italia su questo fronte è svantaggiata e potrebbe certamente fare di più, se venisse recepito il regolamento europeo sulle sperimentazioni cliniche che rende omogenei e semplifica gli iter tra i vari Paesi dell'Unione. E' l'appello che arriva dagli esperti intervenuti a "Salute e Sanità: le fide dell'Italia nello scenario globale", l'incontro organizzato da Fondazione Mesit in collaborazione con Ceis di Tor Vergata, Centro per gli Studi Politico-costituzionali (Crispel) e Università di Roma Tre.