(ANSA) - ROMA, 19 AGO - Arriva in Europa una nuova arma per il trattamento di tumori che presentano una particolare alterazione genetica, la fusione di geni NTRK (Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase). Il farmaco è il larotrectinib e il Comitato per i farmaci ad uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea dei farmaci (Ema) ne ha raccomandato l'autorizzazione alla vendita nell'Unione europea.    Il medicinale è indicato per i pazienti il cui tumore è diffuso o non può essere rimosso chirurgicamente, e non hanno altre valide alternative terapeutiche, e per quei tipi di cancro che non hanno avuto origine nel sangue o nel midollo spinale.    Prima che i pazienti inizino il trattamento, deve essere fatto un test che confermi la presenza della mutazione nel tumore.    La mutazione di fusione genetica di NTRK porta allo sviluppo di proteine che possono far crescere le cellule cancerose. Si trova con frequenza in alcuni tipi di tumori rari che colpiscono adulti e bambini, come il fibrosarcoma infantile o quello delle ghiandole salivari, e raramente anche in alcuni dei tumori più diffusi, come quello del colon e polmone. L'efficacia e sicurezza del farmaco è stata valutata in tre diverse sperimentazioni condotte su un totale di 102 pazienti adulti e bambini. Di questi, il 67% ha risposto alla terapia. Dopo il via libera del comitato dell'Ema, sarà la Commissione europea a dare la sua valutazione, e successivamente ogni Stato membra deciderà il prezzo e regime di rimborso. (ANSA).