(ANSA) - ROMA, 24 APR - La Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio (Aic) per la soluzione iniettabile di tirzepatide di Lilly nel dispositivo pre riempito multidose KwikPen. Lo rende noto l'azienda farmaceutica Lilly, precisando che il medicinale è stato autorizzato per due indicazioni: il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 non adeguatamente controllato che non possono assumere metformina o in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete, in associazione alla dieta e all'esercizio fisico; la gestione del peso di adulti obesi o in sovrappeso con almeno una comorbidità correlata al peso, in aggiunta a una dieta ipocalorica e ad un aumento dell' attività fisica.
    KwikPen è stato lanciato da Lilly nel 2008 ed è già utilizzato da milioni di pazienti affetti da diabete di tipo 2 nel mondo.
    La decisione della Commissione Europea rispetto all'utilizzo di KwikPen permetterà di portare tirzepatide a un maggior numero di pazienti e più rapidamente: "Il diabete e l'obesità sono patologie croniche con un enorme impatto sulla salute e sulla qualità della vita delle persone. - ha affermato Veronica Rogai, Associate VP-Medical Italy Hub Lilly -. Vogliamo fare tutto il possibile per garantire che i nostri farmaci innovativi possano raggiungere i pazienti che ne hanno bisogno. Questo importante traguardo normativo ci aiuta ad avvicinarci a questo obiettivo.
    Riconosciamo che c'è un significativo bisogno insoddisfatto e un'elevata domanda per questa classe di nuovi farmaci e chiediamo agli operatori sanitari di garantire che tutte le prescrizioni rientrino nell'indicazione autorizzata". (ANSA).